一、核心工作原理

二、關鍵結構組成

1. 箱體結構：采用三層保溫設計，內層為 304 不銹鋼（耐腐蝕、無生物污染），中層填充聚氨酯發泡保溫層（導熱系數≤0.024W/(m?K)），外層為冷軋鋼板噴塑，有效隔絕外界環境干擾；箱內采用圓弧角設計，便于清潔消毒，符合 GMP 規范。
2. 環境調控系統：
   • 溫度模塊：采用雙級壓縮制冷 + 鎳鉻合金加熱絲，控溫范圍 - 10℃~60℃，支持快速升降溫（速率 0.5~2℃/min）；
   • 濕度模塊：超聲波加濕 + 電子除濕，控濕范圍 20%~95% RH，加濕水盒可高溫滅菌，避免微生物污染；
   • 光照模塊：配備 UV-A/B 波段燈管，光照強度 0~6000lx 可調，滿足光穩定性試驗要求。
3. 樣品承載系統：
   • 樣品架：采用不銹鋼材質，可調節層高（5~15cm），承載重量≥20kg / 層，支持多層同步放置，有效容積 100~1000L；
   • 送風裝置：多風道循環設計 + 變頻風機，確保箱內溫度均勻性≤±0.5℃，避免局部環境差異影響試驗結果。
4. 安全與監控系統：
   • 安全保護：超溫 / 超濕報警、過載保護、漏電保護、低水位報警，配備獨立應急電源，防止突發斷電導致試驗中斷；
   • 監控記錄：內置數據記錄儀，可實時存儲溫度、濕度、光照數據（存儲量≥10 萬條），支持 USB / 網口導出，部分機型可對接 LIMS 系統。

三、核心技術參數（符合 ICH Q1A/GMP 標準）

• 溫度范圍：-10℃~60℃（常規型），低溫型可擴展至 - 20℃~40℃；
• 控溫精度：±0.1~±0.3℃（穩態）；
• 溫度均勻性：±0.5℃（空載，箱內各點溫差）；
• 濕度范圍：20%~95% RH（可精準控制 ±2% RH）；
• 光照強度：0~6000lx（連續可調，均勻度≥85%）；
• 波動度：溫度≤±0.2℃，濕度≤±3% RH；
• 有效容積：150L（實驗室小型試驗）、500L（中試規模）、1000L（生產質量控制）。

四、選型要點與操作規范

1. 選型核心維度：
   • 參數匹配：根據試驗需求選擇溫度 / 濕度范圍，生物藥長期穩定性試驗優先選擇控溫精度 ±0.1℃級機型；
   • 合規性：需符合 GMP、ICH Q1A、ISO 10993 等標準，具備醫療器械注冊證（若用于藥品注冊試驗）；
   • 功能配置：優先選擇帶程序控制（≥30 段曲線）、數據審計追蹤、遠程監控功能的機型，滿足藥品監管要求；
   • 樣品兼容性：若測試含生物活性成分的樣品，需選擇無臭氧、無重金屬污染的材質，避免影響藥品活性。
2. 標準化操作流程：
   • 開機準備：檢查電源接地、水路連接（加濕系統），清潔箱內雜質，開機預熱 60 分鐘，待參數穩定后校準（用標準溫濕度計比對）；
   • 參數設置：根據試驗方案輸入溫度（如 25℃±2℃）、濕度（60% RH±5%）、光照強度（如 4500lx）、試驗周期（如 6 個月），啟用 “連續運行” 模式；
   • 樣品放置：將藥品樣品均勻擺放在樣品架上，避免遮擋風道與傳感器，樣品間距≥5cm，確保環境均勻作用；
   • 運行監控：定期查看數據記錄，每周校準一次溫濕度精度，若出現參數漂移，及時調整 PID 參數；
   • 停機維護：試驗完成后，關閉設備電源，清潔箱內、加濕水盒，干燥后密封保存，做好數據歸檔。

五、維護保養與注意事項

1. 定期維護：每月清潔風道濾網、傳感器探頭；每 3 個月更換加濕水（用純化水）、校準光照強度；每年檢查制冷系統制冷劑壓力，更換老化密封條與燈管。
2. 安全操作：嚴禁放置易燃、易爆、腐蝕性樣品；試驗過程中避免頻繁開關箱門，防止環境波動；出現超溫報警時，立即停機排查加熱模塊或控制器。
3. 合規要求：設備需定期進行 IQ/OQ/PQ 驗證，確保符合 GMP 規范，驗證記錄至少保存至藥品有效期后 1 年。